避孕套作為一種二類醫(yī)療器械，其在計劃生育和預(yù)防性傳播疾病方面起著十分重要的作用，國家一直大力推廣使用。生產(chǎn)避孕套須由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書方可生產(chǎn)，但藥監(jiān)部門在避孕套市場專項整治過程中發(fā)現(xiàn)，避孕套市場比較混亂，質(zhì)量參差不齊。購買使用劣質(zhì)產(chǎn)品不但起不到預(yù)期目的，還有造成人身傷害的風(fēng)險。為提高廣大消費(fèi)者辨別真?zhèn)魏妥晕冶Ｗo(hù)能力，現(xiàn)總結(jié)出“五看”，從外包裝及標(biāo)識上辨別真假避孕套。

　　一看外包裝材質(zhì)及工藝：一般假冒產(chǎn)品外包裝粗糙，外層塑料膜為手工包裝，松散粗糙，邊緣不整齊；正品包裝精細(xì)，外層塑料膜為機(jī)器包裝，平整光滑。

　　二看包裝標(biāo)識文字、圖案、說明書：國家規(guī)定，醫(yī)療器械包裝標(biāo)識上的文字必須使用中文（可以附加其他文種），且符合國家通用的語言文字規(guī)范；文字、符號、數(shù)字、圖片等應(yīng)準(zhǔn)確清晰；嚴(yán)禁在包裝上采用帶淫穢色彩的名稱、文字、畫面以及法律法規(guī)禁止宣傳的內(nèi)容。否則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑。

　　三看醫(yī)療器械注冊證號：醫(yī)械注冊證號編排方式為：X1(食)藥監(jiān)械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6號�！癤1”為注冊審批部門所在地簡稱，如產(chǎn)地與其不一致，質(zhì)量可疑；“X2”為注冊形式，分為“準(zhǔn)、進(jìn)、許、試”，“準(zhǔn)”：為境內(nèi)產(chǎn)品，“進(jìn)”為進(jìn)口產(chǎn)品，“許”為港、奧、臺地區(qū)產(chǎn)品，“試”：為試生產(chǎn)的器械（2005年已取消）；“XXXX3”為批準(zhǔn)注冊年份，醫(yī)械注冊證有效期4年（“試”字號有效期2年），若生產(chǎn)日期>XXXX3（注冊年份）+4（“試”字號+2），則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑；“X4”為產(chǎn)品管理類別，避孕套為二類器械，“X4”應(yīng)為2，否則產(chǎn)品質(zhì)量可疑；“XX5”為產(chǎn)品品種編碼（如為“試”字號產(chǎn)品，則為試產(chǎn)終止年份），橡膠避孕套品種編碼為“66”（2002年8月前注冊的為“67”），否則產(chǎn)品質(zhì)量可疑；“XXXX6”為注冊流水號。

　　四看醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號：醫(yī)械生產(chǎn)許可證有效期5年，其編排方式為：Y1藥管械生產(chǎn)許YYYY2YYYY3號�！癥1”為批準(zhǔn)部門所在地省的簡稱；“YYYY2”為批準(zhǔn)年份；“YYYY3”為順序號。若生產(chǎn)日期>“YYYY2”（批準(zhǔn)年份）+5，則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑。

    五看商品條形碼：我國零售商品條形碼都選用13位數(shù)字代碼來表示，左起前3位數(shù)碼由國際物品編碼協(xié)會分配給我國物品編碼中心的前綴碼，分別為“690”、“691”、“692”、“693”、“694”、“695”。若前3位非上述數(shù)碼，則該產(chǎn)品質(zhì)量可疑。

    消費(fèi)者若購買到假冒避孕套或有疑問，可向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門尋求幫助。